Genetische test
.jpg)
Genetische testen worden eenmalig in het leven gedaan, het is een unieke investering!
Het verkregen resultaat is uniek voor elk individu en draagt aanzienlijk bij aan de preventie van de ontwikkeling van ziekten en preventieve gezondheidszorg.
De persoonlijke kenmerken die worden geëvalueerd in deze genetische test zijn polygene eigenschappen, dat wil zeggen dat meerdere genen bijdragen aan dezelfde eigenschap.
Genetische tests maken het mogelijk om te identificeren:
-
Aanleg voor de ontwikkeling van pathologieën.
-
Nutritioneel genetisch profiel en voedselintoleranties.
-
Genetisch profiel van atletische prestaties.
-
Vitamine-tekort
-
Veel voorkomende gezondheidsrisico's
-
Welzijn
-
Aanleg voor stress
-
Fysieke eigenschappen
-
Kenmerken
-
Gedragsmatig
-
Kenmerken van
-
Persoonlijkheid
-
Ziekterisico
-
Dementie en geestelijke gezondheid
-
Oncologisch risico
-
Risico plannen
-
Familie
De tests die u kunt laten doen:
-
Nutrigenetica
-
Atletische Prestatie
-
Well-being Genetica
-
Farmacogenetica Alomvattende Test
-
Energie
-
Allergieën
-
Antioxidanten
-
Mineralen en vitaminen
-
Babytest
-
Bodybuilding
-
Cardiovasculair
-
Haarverzorging
-
Lichaamscosmetica
-
Makkelijke dermocosmetica
-
Diabetes
-
Endocrinologie en metabolisme
-
Gezond ouder worden
-
Sport fytotherapie
-
Gynaecologie en verloskunde
-
Gefaciliteerde harmonisatie
-
Ontsteking
-
Gezond oud worden
-
Integrale geneeskunde
-
Microbioom
-
Neurogenerator
-
Voeding en gewichtsverlies
-
Functionele voeding
-
Voeding, levenskwaliteit en esthetiek
-
Voeding
-
Oogheelkunde
-
Oncologie
-
Organen
-
Kindergeneeskunde
-
Relaties
-
Gezondheid van de vrouw
-
Gezondheid van mannen
-
Gevoeligheid voor coronavirus
-
13021
-
Autisme spectrum stoornis
-
Syndroom van Down
-
Onder andere soorten testen
De meeste mensen dragen ten minste één pathogene mutatie in een gen dat is opgenomen in ons "familieplanningspanel". Het wordt meestal alleen een probleem als beide ouders een pathogene mutatie hebben in één exemplaar van hetzelfde gen.
Wanneer dit gebeurt, zelfs als geen van de ouders symptomen heeft, is er een kans van 1 op 4, bij elke zwangerschap, dat uw kind wordt getroffen door de aandoening die geassocieerd is met het gen.