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Testes Genéticos
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O teste genético é feito uma vez na vida, é um investimento único!

 

O resultado obtido é único para cada indivíduo e contribui de forma determinante para a prevenção do desenvolvimento de patologias e para a saúde preventiva.

 

As características pessoais avaliadas neste teste genético são características poligénicas, i.e. vários genes contribuem para uma mesma característica.

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Pode identificar:

  • Predisposição para o desenvolvimento de patologias.

  • Perfil genético nutricional e intolerâncias alimentares.

  • Perfil genético de performance atlética.

  • Deficit vitamínico

  • Riscos de saúde comuns

  • Bem-estar

  • Predisposição para o stress

  • Características Físicas

  • Características

  • Comportamentais

  • Características de

  • Personalidade

  • Risco de Doença

  • Demencia e Saude Mental

  • Risco de Oncológico

  • Risco de Planeamento

  • Familiar

Os testes que pode fazer:
  • Nutrigenética
  • Performance Atlética
  • Genética de Bem-Estar
  • Farmacogenética
  • Energia

  • Alergias

  • Antioxidantes

  • Minerais e Vitaminas

  • Babytest

  • Musculação

  • Cardiovasculares

  • Dermo-cosmética capilar

  • Dermo-cosmética corporal

  • Dermo-cosmética fácil

  • Diabetes

  • Endocrinologia e metabolismo

  • Envelhecimento saudável

  • Fitoterapia desportivo

  •  Ginecologia e obstetrícia

  •  Harmonização facilitada

  • Inflamação

  • Longevidade saudável

  •  Medicina integrativa

  •  Microbioma

  • Neurogerador

  •  Nutrição e emagrecimento

  •  Nutrição funcional

  • Nutrição, qualidade de vida e estética

  • Nutricionismo

  • Oftalmologia

  • Oncologia

  • Órgãos

  • Pediatria

  • Relacionamento

  • Saúde da mulher

  •  Saúde do homem

  • Suscetibilidade ao vírus corona

  • 13021

  • Perturbação do espetro do autismo

  • Síndrome de Down

  • Entre outros tipos de testes

A maioria das pessoas carrega pelo menos uma mutação patogénica num gene incluído no nosso "painel" de planeamento familiar. Geralmente só se torna um problema se ambos os progenitores tiverem uma mutação patogénica numa cópia do mesmo gene.

Quando isso acontece, mesmo que nenhum dos progenitores tenha sintomas, há uma probabilidade de 1 em 4, para cada gravidez, que o seu filho seja afetado pelo condição associada ao gene.

Para mais informações faça download do seguinte pdf aqui:

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